Abstracto

Un caso raro de ventana aortopulmonar inesperada

Luisa Carini, María Sole Cantarano, Manuela Lombardi, Stefano Congiu, Paolo de Siena y Federico Bizzarri

Antecedentes: La ventana aortopulmonar es una cardiopatía rara que se presenta en el 0,1-0,2% de los pacientes con cardiopatía congénita y es consecuencia de un desarrollo incompleto del tabique conotruncal. En la mitad de los casos, la ventana aortopulmonar se asocia a otras anomalías. Esta afección puede presentarse sola o acompañada de otros defectos cardíacos, como: tetralogía de Fallot, atresia pulmonar, comunicación interauricular, arco aórtico interrumpido, tronco arterioso, conducto arterioso persistente. El cincuenta por ciento de los pacientes no suele presentar otros defectos cardíacos. Los bebés que presentan un orificio entre la aorta y la arteria pulmonar reciben sangre de la aorta que fluye hacia la arteria pulmonar y, como resultado, fluye demasiada sangre a los pulmones. Esto provoca presión arterial alta en los pulmones (una afección llamada hipertensión pulmonar) e insuficiencia cardíaca congestiva. Los síntomas pueden incluir: retraso en el crecimiento, irritabilidad, ritmo cardíaco acelerado, insuficiencia cardíaca e infecciones de los pulmones. Caso: Describimos un caso de ventana aortopulmonar encontrada incidentalmente durante una cirugía por interrupción del arco aórtico tipo A y reparada sin complicaciones. Conclusiones: En nuestro caso la anomalía no fue diagnosticada hasta la toracotomía pero la anatomía permitió al cirujano realizar el cierre de la ventana.