Abstracto

Asociación del polimorfismo MMP9 con el infarto de miocardio en la población pakistaní

Riffat Iqbal, Aneeqa Zafar, Arslan Habib, Farhat Ijaz, Shaista Aslam, Rabbia Musaddaq, Maryam Mukhtar, Rabia Jahangir, Ghulam Jaffar, Muhammad Asif, Muhammad Shehzad, Muhammad Usman Taj, Muhammad Umair

Antecedentes: El infarto de miocardio (IM) es el tipo más común de enfermedad cardíaca coronaria. El presente estudio se realizó para identificar la susceptibilidad del gen MMP-9 entre las familias afectadas por infarto de miocardio en la población pakistaní.

Métodos: Se realizó un estudio de agrupamiento familiar basado en 5 familias con pacientes con infarto de miocardio. Se recogieron muestras de sangre de los pacientes y sus familiares para un análisis genético adicional. Los pacientes tenían un IMC medio (índice de masa corporal) de (30,2 ± DE) kg/m2 ^. La edad media para el diagnóstico de la enfermedad fue de (50 ± DE) años. El ADN genómico se aisló de la sangre mediante extracción manual. Los cebadores se optimizaron y la genotipificación se realizó mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR), seguida de secuenciación de ADN y polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (RFLP).

Resultados: Como resultado del polimorfismo, se identificaron conversiones de A en G y de C en T en los sitios polimórficos rs17576 y rs3918242 en el gen MMP-9 respectivamente.

Conclusión: En conclusión, el tabaquismo, la hipertensión, la diabetes y el polimorfismo de rs17576 y rs3918242 se asociaron significativamente con la aparición de infarto de miocardio en la población pakistaní, y los varones presentaron un mayor riesgo. Se deben realizar más estudios a gran escala para evaluar la asociación del polimorfismo de MMP-9 con el infarto de miocardio.