Pautas
Instrucciones para Autores
La Revista de toxicología farmacéutica proporciona la rápida publicación de artículos en todas las áreas del tema. La Revista de toxicología farmacéutica acepta el envío de manuscritos que cumplan con los criterios generales de significación y excelencia científica. Los trabajos serán publicados aproximadamente un mes después de la aceptación.
Envíe manuscritos en línea en el Sistema de envío en línea o manuscrito@openaccessjournals.com
Se enviará un número de manuscrito por correo electrónico al autor correspondiente dentro de las 72 horas.
Cargos por procesamiento de artículos (APC):
Publicar con acceso abierto no está exento de costos. Openaccess Journals sufraga esos costos con los cargos de procesamiento de artículos (APC) que pagan los autores una vez que el manuscrito ha sido aceptado para su publicación. Openaccessjournals no cobra cuotas de suscripción por su contenido de investigación, creyendo más bien que el acceso abierto, inmediato, sin barreras y en todo el mundo al texto completo de los artículos de investigación redunda en el mejor interés de la comunidad científica.
El tiempo promedio de procesamiento de artículos (APT) es de 45 días.
*El 50% de los cargos de publicación se aplicará como tarifa de retiro una vez procesado el artículo.
# Los cargos se calcularían en USD (para América, Asia, África, Australia), euros (para países europeos) y GBP (para Reino Unido).
La tarifa básica de procesamiento del artículo o el costo de manejo del manuscrito es según el precio mencionado anteriormente; por otro lado, puede variar según la edición extensa, los efectos de color, las ecuaciones complejas y el alargamiento adicional del no. de páginas del artículo, etc.
Proceso rápido de ejecución editorial y revisión (proceso de revisión FEE):
La Revista de toxicología farmacéutica participa en el Proceso Rápido de Ejecución y Revisión Editorial (FEE-Review Process) con un prepago adicional de $99 a la tarifa regular de procesamiento del artículo. El proceso rápido de revisión y ejecución editorial es un servicio especial para el artículo que le permite obtener una respuesta más rápida en la etapa previa a la revisión por parte del editor encargado, así como una revisión por parte del revisor. Un autor puede obtener una respuesta más rápida de revisión previa en un máximo de 3 días desde el envío, y un proceso de revisión por parte del revisor en un máximo de 5 días, seguido de la revisión/publicación en 2 días. Si el editor responsable notifica el artículo para su revisión, el revisor anterior o el revisor alternativo tardarán otros 5 días en realizar la revisión externa.
La aceptación de los manuscritos se debe en su totalidad al manejo de las consideraciones del equipo editorial y la revisión por pares independientes, lo que garantiza que se mantengan los más altos estándares sin importar el camino hacia una publicación regular revisada por pares o un proceso rápido de revisión editorial. El editor responsable y el colaborador del artículo son responsables de cumplir con los estándares científicos. El proceso de FEE-Review del artículo de $99 no será reembolsado incluso si el artículo es rechazado o retirado para su publicación.
El autor correspondiente o institución/organización es responsable de realizar el pago del proceso de revisión de FEE del manuscrito. El pago adicional del proceso de revisión de FEE cubre el procesamiento rápido de revisión y las decisiones editoriales rápidas, y la publicación regular de artículos cubre la preparación en varios formatos para la publicación en línea, asegurando la inclusión del texto completo en una serie de archivos permanentes como HTML, XML y PDF. y alimentación a diferentes agencias de indexación.
Presentación de un artículo
Para reducir demoras, los autores deben respetar el nivel, extensión y formato de la Revista de toxicología farmacéutica en cada etapa del procesamiento, desde el envío del manuscrito hasta cada etapa de revisión. Los artículos enviados deben tener un resumen/abstract de 300 palabras, separado del texto principal. El resumen debe proporcionar una breve descripción del trabajo, indicando claramente el propósito del estudio y la metodología adoptada, destacando brevemente los principales hallazgos. El texto puede contener algunos subtítulos breves de no más de 40 caracteres cada uno.
Formatos de contribuciones de Revista de toxicología farmacéutica
La Revista de toxicología farmacéutica acepta diversos formatos de trabajos literarios como artículos de investigación, reseñas, resúmenes, apéndices, anuncios, comentarios de artículos, reseñas de libros, comunicaciones rápidas, cartas al editor, resúmenes de reuniones anuales, actas de congresos, calendarios, informes de casos. , correcciones, debates, informes de reuniones, noticias, obituarios, discursos, reseñas de productos, hipótesis y análisis.
Pautas para la preparación del artículo:
• Se espera que los autores adjunten una carta de presentación electrónica que mencione completamente el tipo de manuscrito (por ejemplo, artículo de investigación, artículos de revisión, informes breves, estudio de caso, etc.). A menos que se les invite en un caso especial, los autores no pueden clasificar un manuscrito en particular como editoriales o cartas. al editor o comunicaciones concisas.
• Confirmar que cada individuo nombrado como autor cumpla con los requisitos uniformes de los criterios de autoría de la Revista de toxicología farmacéutica.
• Asegúrese de que el artículo enviado para revisión/publicación no esté bajo consideración en otro lugar simultáneamente.
• Mencionar claramente el apoyo financiero o los beneficios, si los hubiera, de fuentes comerciales para el trabajo reportado en el manuscrito, o cualquier otro interés financiero que cualquiera de los autores pueda tener, lo que podría crear un potencial conflicto de intereses o la apariencia de un conflicto de intereses con respecto al trabajo.
• En la página del mosaico se debe proporcionar un título claro del artículo junto con detalles completos de los autores (afiliación profesional/institucional, calificaciones educativas e información de contacto).
• El autor correspondiente debe incluir dirección, número de teléfono, número de fax y dirección de correo electrónico en la primera página del manuscrito y los autores deben abordar cualquier conflicto de intereses con otros una vez que se publique el artículo. • Numerar todas las hojas en sucesión, incluidas las referencias, tablas y leyendas de figuras.
• La página de título es la página 1. En la primera página, escriba el encabezado (título corto para la parte superior de cada página), el título (que no puede incluir acrónimos), los nombres de los autores y sus títulos académicos, subvenciones u otros apoyos financieros de el estudio, dirección para correspondencia y solicitudes de reimpresión, y números de teléfono y fax y dirección de correo electrónico del autor correspondiente.
Directrices para artículos de investigación
Los artículos de investigación son artículos escritos en base a datos empíricos/secundarios recopilados utilizando una metodología de investigación claramente definida, donde se extraen conclusiones del análisis de los datos recopilados. La información debe estar basada en investigaciones originales que agreguen al cuerpo de conocimientos de la Revista de toxicología farmacéutica. Los artículos deben proporcionar una descripción o análisis crítico de los datos presentados y al mismo tiempo agregar áreas nuevas y en rápida evolución en el campo. Incluya un resumen de máximo 300 palabras con 7 a 10 palabras clave importantes. El resumen debe dividirse en Objetivo, Métodos, Resultados y Conclusión. Los artículos de investigación deben seguir un formato que constituya la introducción seguida de una breve revisión de la literatura relevante, la metodología aplicada (para recopilar los datos), la discusión y las referencias, tablas y leyendas de las figuras.
Revisar articulos
Los artículos de revisión se escriben basándose principalmente en datos secundarios que están en línea con el tema de la revista. Son discusiones breves pero críticas sobre un aspecto específico del tema en cuestión. Las reseñas generalmente comienzan con el planteamiento del problema con un breve resumen de 300 palabras y pocas palabras clave. La introducción generalmente presenta el tema a los lectores, seguida de una discusión analítica con la ayuda de tablas, gráficos, imágenes e ilustraciones necesarias cuando sea necesario. Resume el tema con una conclusión. Todas las afirmaciones u observaciones en los artículos de revisión deben basarse en las citas necesarias, proporcionando la referencia completa al final del artículo.
Comentarios
Los comentarios son artículos de opinión escritos principalmente por escritores veteranos y experimentados sobre un desarrollo específico, innovación reciente o hallazgos de investigación que coinciden con el tema de la revista. Son artículos muy breves con un título y un resumen que proporciona la esencia del tema a tratar, con pocas palabras clave. Plantea inmediatamente los problemas y proporciona un análisis exhaustivo con la ayuda de ilustraciones, gráficos y tablas si es necesario. Resume el tema con una breve conclusión, citando las referencias al final.
Caso de estudio
Se aceptan estudios de caso con el fin de agregar información adicional relacionada con las investigaciones que avanzan en el campo de la Revista de toxicología farmacéutica. Debe agregar valor al contenido/artículo principal enviado, proporcionando información clave sobre el área principal. Los informes de casos deben ser breves y seguir un formato claro, como una sección de casos y métodos (que describe la naturaleza del problema clínico y la metodología adoptada para abordarlo), una sección de discusión que analiza el caso y una sección de conclusiones que resume todo el caso. .
Editoriales
Los editoriales son comentarios concisos sobre un artículo/número actualmente publicado en la Revista de toxicología farmacéutica. La oficina editorial podrá solicitar dichos trabajos y los autores deberán presentarlos dentro de las tres semanas siguientes a la fecha de recepción de la invitación.
Imágenes clínicas
Las Imágenes Clínicas no son más que representaciones fotográficas de la Revista de toxicología farmacéutica y no deben exceder más de 5 figuras con una descripción, sin exceder las 300 palabras. Generalmente no se requieren referencias ni citas aquí. Si es necesario, sólo se podrán permitir tres referencias. No agregue leyendas de figuras separadas a las imágenes clínicas; Todo el texto de la imagen clínica es la leyenda de la figura. Las imágenes deben enviarse junto con el manuscrito en uno de los siguientes formatos: .tiff (preferido) o .eps.
Cartas al editor/Comunicaciones concisas
Las cartas al editor deben limitarse a comentarios sobre artículos anteriores publicados con referencia específica a cuestiones y causas relacionadas con el mismo. Deben ser informes concisos, completos y breves de casos o resultados de investigaciones. No sigue ningún formato como resumen, subtítulos o agradecimientos. Es más una respuesta o la opinión del lector sobre un artículo en particular publicado y debe llegar al editor dentro de los 6 meses posteriores a la publicación del artículo.
Reconocimiento: Esta sección incluye reconocimiento de personas, detalles de la subvención, fondos, etc.
Nota: Si un autor no envía su trabajo según las instrucciones anteriores, se complacerá en mantener títulos claros, es decir, títulos, subtítulos y subtítulos respectivos.
Referencias
Sólo los manuscritos publicados o aceptados deben incluirse en la lista de referencias. No se deben citar resúmenes de reuniones, charlas de conferencias o artículos que hayan sido enviados pero aún no aceptados. Todas las comunicaciones personales deben estar respaldadas por una carta de los autores pertinentes. Información complementaria (por ejemplo, figuras, tablas) referida a un punto apropiado en el texto principal del artículo. Diagrama/figura resumida incluida como parte de la Información complementaria (opcional). Toda la información complementaria debe entregarse como un único archivo PDF y el tamaño del archivo debe estar dentro de los límites permitidos. Las imágenes deben tener un tamaño máximo de 640 x 480 píxeles (9 x 6,8 pulgadas a 72 píxeles por pulgada).
Revista de toxicología farmacéutica Política respecto al mandato de los NIH
La Revista de Toxicología Farmacéutica apoyará a los autores publicando la versión publicada de los artículos de los becarios de los NIH en PubMed Central inmediatamente después de su publicación. Pruebas y reimpresiones: Las pruebas electrónicas se enviarán como archivo adjunto de correo electrónico al autor correspondiente en formato PDF. Las pruebas de página se consideran la versión final del manuscrito. Con la excepción de errores tipográficos o administrativos menores, no se realizarán cambios en el manuscrito en la etapa de prueba. Los autores tendrán acceso electrónico gratuito al texto completo (HTML, PDF y XML) del artículo. Beneficios: Los beneficios del acceso abierto incluyen mayor visibilidad, citas aceleradas, acceso inmediato a las versiones de texto completo, mayor impacto y los autores conservan los derechos de autor de su trabajo. Todos los artículos de acceso abierto se publican bajo los términos de la licencia Creative Commons Attribution (CC-BY). También permite el depósito inmediato de la versión final publicada en otros repositorios sin restricción de reutilización. Derechos de autor: Los autores que opten por la modalidad de suscripción deben firmar un acuerdo de transferencia de derechos de autor antes de la publicación de su artículo. El editor se reserva los derechos de autor y cualquier extensión o renovación de ese término en todo el mundo, incluidos, entre otros, publicar, difundir, transmitir, almacenar, traducir, distribuir, vender, republicar y utilizar la contribución y el material contenido en él en forma impresa y electrónica. de la revista y en otros trabajos derivados, en todos los idiomas y cualquier forma de medio de expresión disponible ahora o en el futuro y licenciar o permitir que otros lo hagan Copyright © 2016 revistas de acceso abierto. Reservados todos los derechos.
